Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford: un trastorno de envejecimiento prematuro
Fecha
2021Autor
Director
Versión
Acceso abierto / Sarbide irekia
Tipo
Trabajo Fin de Grado/Gradu Amaierako Lana
Impacto
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nodoi-noplumx
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Resumen
Introducción: El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford es una enfermedad ultrarrara caracterizada por un envejecimiento prematuro de inicio postnatal, que disminuye la esperanza media de vida hasta los 14,5 años. Se trata de una enfermedad compleja con un gran impacto en la calidad de vida, que afecta a la persona tanto a nivel físico, como psicológico y social, por lo que es importante abor ...
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Introducción: El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford es una enfermedad ultrarrara caracterizada por un envejecimiento prematuro de inicio postnatal, que disminuye la esperanza media de vida hasta los 14,5 años. Se trata de una enfermedad compleja con un gran impacto en la calidad de vida, que afecta a la persona tanto a nivel físico, como psicológico y social, por lo que es importante abordarla de forma integral. Objetivos: Estudiar el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford para darlo a conocer y mejorar la accesibilidad a la información sobre sus cuidados básicos. Metodología: Para realizar este trabajo se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica sobre la progeria, que ha servido para desarrollar más adelante una guía sobre los cuidados básicos de la enfermedad. Conclusiones: A pesar de la baja prevalencia de casos de progeria, la difusión de información y concienciación de la población sobre su existencia podría contribuir a la integración en la sociedad de las personas afectadas. [--]
Introduction: Hutchinson-Gilford progeria syndrome is an ultrarare disease
characterized by premature aging in early childhood, which decreases the
average life expectancy to 14.5 years. It is a complex disease with a high impact
on quality of life, affecting the person in a physical, psychological and social level,
so it is important to deal with it in a comprehensive manner.
Objectives: To ...
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Introduction: Hutchinson-Gilford progeria syndrome is an ultrarare disease
characterized by premature aging in early childhood, which decreases the
average life expectancy to 14.5 years. It is a complex disease with a high impact
on quality of life, affecting the person in a physical, psychological and social level,
so it is important to deal with it in a comprehensive manner.
Objectives: To study the Hutchinson-Gilford progeria syndrome to spread this
knowledge worldwide and to improve the accessibility to information about its
basic cares.
Methodology: To carry out this work it has been carried out a bibliographic
review about the progeria disease that has served to develop a guide about the
basic cares of the disease.
Conclusions: Despite the low prevalence of cases of progeria, the spread of
information and awareness of the population about its existence could
contribute to their integration in society. [--]
Materias
Progeria,
Enfermedad rara,
Niños,
Envejecimiento,
Cuidados,
Progeria,
Rare disease,
Children,
Aging,
Care
Titulación
Graduado o Graduada en Enfermería por la Universidad Pública de Navarra /
Erizaintzan Graduatua Nafarroako Unibertsitate Publikoan