• Association of blood-based DNA methylation markers with late-onset alzheimer disease: a potential diagnostic approach 

      Acha Santamaría, Blanca Upna Orcid; Corroza, Jon; Sánchez Ruiz de Gordoa, Javier Upna Orcid; Cabello, Carolina; Robles Solano, Maitane; Méndez López, Iván Upna Orcid; Macías, Mónica; Zueco, Sara; Roldán, Miren; Urdánoz Casado, Amaya Upna Orcid; Jericó Pascual, Ivonne; Erro Aguirre, María Elena; Alcolea, Daniel; Lleo, Alberto; Blanco Luquin, Idoia; Mendióroz Iriarte, Maite (Lippincott Williams & WilkinsAmerican Academy of Neurology, 2023)   Artículo / Artikulua  OpenAccess
      Background and Objectives: There is an urgent need to identify novel noninvasive biomarkers for Alzheimer disease (AD) diagnosis. Recent advances in blood-based measurements of phosphorylated tau (pTau) species are promising ...
    • Familial globular glial tauopathy linked to MAPT mutations: molecular neuropathology and seeding capacity of a prototypical mixed neuronal and glial tauopathy 

      Ferrer, Isidro; Andrés Benito, Pol; Zelaya Huerta, María Victoria Upna Orcid; Erro Aguirre, María Elena; Carmona, Margarita; Ausín, Karina; Lachén Montes, Mercedes Upna Orcid; Fernández Irigoyen, Joaquín Upna Orcid; Santamaría, Enrique; Río, José Antonio del (Springer, 2020)   Artículo / Artikulua  OpenAccess
      Globular glial tauopathy (GGT) is a progressive neurodegenerative disease involving the grey matter and white matter (WM) and characterized by neuronal deposition of hyper-phosphorylated, abnormally conformed, truncated, ...
    • Is the phenotype designation by PSP-MDS criteria stable throughout the disease course and consistent with tau distribution? 

      Sánchez Ruiz de Gordoa, Javier Upna Orcid; Zelaya Huerta, María Victoria Upna Orcid; Tellechea-Aramburo, Paula; Acha Santamaría, Blanca Upna Orcid; Roldán, Miren; López Molina, Carlos Upna Orcid; Coca, Valle; Galbete Jiménez, Arkaitz Upna Orcid; Mendióroz Iriarte, Maite; Erro Aguirre, María Elena (Frontiers Media, 2022)   Artículo / Artikulua  OpenAccess
      Introduction: the MDS-PSP criteria have shown high sensitivity for the PSP diagnosis, but do not discriminate the phenotype diversity. Our purpose was to search for anatomopathological differences among PSP phenotypes ...
    • Liquid biopsy in alzheimer's disease patients reveals epigenetic changes in the PRLHR gene 

      Macías, Mónica; Acha Santamaría, Blanca Upna Orcid; Corroza, Jon; Urdánoz Casado, Amaya Upna Orcid; Roldán, Miren; Robles, Maitane; Sánchez Ruiz de Gordoa, Javier Upna Orcid; Erro Aguirre, María Elena; Jericó Pascual, Ivonne; Blanco Luquin, Idoia; Mendióroz Iriarte, Maite (MDPI, 2023)   Artículo / Artikulua  OpenAccess
      In recent years, new DNA methylation variants have been reported in genes biologically relevant to Alzheimer’s disease (AD) in human brain tissue. However, this AD-specific epigenetic information remains brain-locked and ...
    • Parálisis supranuclear progresiva: correlación clínico-patológica y aproximación al papel patogénico de lamicroglía 

      Sánchez Ruiz de Gordoa, Javier Upna Orcid (2022)   Tesis doctoral / Doktoretza tesia  OpenAccess
      La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta clínicamente como un parkinsonismo atípico y su base patológica son los depósitos de proteína tau en neuronas y células ...

      El Repositorio ha recibido la ayuda de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología para la realización de actividades en el ámbito del fomento de la investigación científica de excelencia, en la Línea 2. Repositorios institucionales (convocatoria 2020-2021).
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