Browsing by Author "Planell, Nuria"

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    PublicationOpen Access
    Epigenetic clock indicates accelerated aging in glial cells of progressive multiple sclerosis patients
    (Frontiers Media, 2022) Kular, Lara; Klose, Dennis; Urdánoz Casado, Amaya; Ewing, Ewoud; Planell, Nuria; Gómez-Cabrero, David; Needhamsen, Maria; Jagodic, Maja; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak; Gobierno de Navarra / Nafarroako Gobernua
    Background: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS) characterized by irreversible disability at later progressive stages. A growing body of evidence suggests that disease progression depends on age and inflammation within the CNS. We aimed to investigate epigenetic aging in bulk brain tissue and sorted nuclei from MS patients using DNA methylation-based epigenetic clocks. Methods: We applied Horvath’s multi-tissue and Shireby’s brain-specific Cortical clock on bulk brain tissue (n = 46), sorted neuronal (n = 54), and glial nuclei (n = 66) from post-mortem brain tissue of progressive MS patients and controls. Results: We found a significant increase in age acceleration residuals, corresponding to 3.6 years, in glial cells of MS patients compared to controls (P = 0.0024) using the Cortical clock, which held after adjustment for covariates (Padj = 0.0263). The 4.8-year age acceleration found in MS neurons (P = 0.0054) did not withstand adjustment for covariates and no significant difference in age acceleration residuals was observed in bulk brain tissue between MS patients and controls. Conclusion: While the findings warrant replication in larger cohorts, our study suggests that glial cells of progressive MS patients exhibit accelerated biological aging.
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    PublicationEmbargo
    Unveiling complex diseases through patient stratification and omics analysis: acutely decompensated cirrhosis as a case study
    (2024) Palomino Echeverría, Sara; Gómez Cabrero, David; Planell, Nuria; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak
    Comprender las enfermedades complejas requiere métodos avanzados para entender su heterogeneidad inherente. Dos enfoques claves para desentrañar esta complejidad son (I) la estratificación de pacientes y (II) el análisis de datos ómicos. La combinación de ambos enfoques puede ayudar a identificar subgrupos de pacientes clínicamente relevantes y a elucidar las bases moleculares de la heterogeneidad de la enfermedad, contribuyendo en el avance hacia la medicina de precisión. En esta tesis ilustramos la aplicación práctica de estos enfoques y demostramos su efectividad en el contexto de la cirrosis descompensada aguda (AD), una enfermedad compleja con una variabilidad interindividual significativa. Nuestra investigación tiene como objetivo mejorar el pronóstico de los pacientes mediante estos métodos. En primer lugar, desarrollamos ClustALL, un nuevo enfoque de agrupamiento para una robusta estratificación de pacientes utilizando datos clínicos. ClustALL maneja datos mixtos, valores perdidos y variables correlacionadas, y está disponible como un paquete R Bioconductor. ClustALL demostró ser efectivo para identificar subgrupos de pacientes con AD. Los subgrupos de AD identificados mostraron perfiles clínicos relevantes con valor pronóstico a lo largo del curso de la enfermedad. Estos resultados fueron validados en una cohorte independiente de AD. Es importante destacar la identificación de un subgrupo de pacientes de alto riesgo que mostraba un perfil inflamatorio sistémico agudo marcado, pudiendo estar asociado con una respuesta inmunitaria disfuncional ya descrita en AD. En segundo lugar, dada la asociación de AD con una respuesta inmunitaria disfuncional debido a la inflamación sistémica, estudiamos el sistema inmunológico a nivel molecular para obtener información sobre la fisiopatología de AD y la progresión de la enfermedad. En consecuencia, caracterizamos las poblaciones de células mononucleares de sangre periférica de 16 pacientes con AD y 4 controles sanos, perfilando la expresión génica y los marcadores de superficie proteica a resolución de célula única. Nuestro análisis reveló una subpoblación monocítica CD14+ específica en pacientes con AD que podría estar vinculada a un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia hepática aguda sobre crónica (ACLF). Estos monocitos mostraron un perfil de agotamiento, lo que podría llevar a monocitos disfuncionales y contribuir a la progresión de la enfermedad. Definimos y validamos una firma transcripcional de estos monocitos agotados en dos grandes cohortes independientes de AD. En general, esta tesis destaca el potencial de las herramientas bioinformáticas para abordar la heterogeneidad de los pacientes. Hemos desarrollado con éxito una metodología para la estratificación de pacientes utilizando datos clínicos y demostrado su aplicación en el contexto de la cirrosis descompensada aguda. También habilitamos el uso general futuro de este novedoso enfoque creando un paquete R fácil de usar que puede ser utilizado para otras enfermedades complejas. Además, hemos identificado una subpoblación de monocitos que puede estar implicada en la progresión de la cirrosis agudamente descompensada aprovechando el análisis ómico, específicamente el análisis de célula única. Estos esfuerzos destacan el papel crítico de la estratificación de pacientes y los análisis de datos ómicos en el avance de la medicina de precisión con el objetivo final de mejorar el manejo de los pacientes y la prognosis de la enfermedad.