Martín González, Marina2025-07-242025-07-242025https://academica-e.unavarra.es/handle/2454/54460El síndrome miasténico de Eaton-Lambert es un síndrome paraneoplásico neurológico que produce debilidad muscular adquirida como consecuencia de la alteración que genera a nivel de la unión neuromuscular. Su diagnóstico, aunque poco incidente, se asocia comúnmente con el carcinoma microcítico de pulmón, debutando, generalmente, antes que la neoplasia, lo que permite una detección precoz de la misma. El diagnóstico de este síndrome se basa en hallazgos clínicos, electromiográficos y analíticos y su tratamiento consiste en el manejo sintomático, tratamiento del tumor subyacente y, en ocasiones, inmunosupresión. Este trabajo consiste en una revisión bibliográfica de la literatura sobre los conocimientos disponibles sobre el síndrome miasténico de Eaton-Lambert (SMEL), incluyendo diagnóstico, manejo y pronóstico.Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome is a neurological paraneoplastic syndrome that causes acquired muscle weakness as a result of disruptions at the neuromuscular junction. Although its incidence is low, it is commonly associated with small cell lung carcinoma and typically presents before the tumor itself, allowing its early detection. The diagnosis of this syndrome is based on clinical, electromyographic, and laboratory findings. Treatment involves symptomatic management, treatment of the underlying tumor, and, in some cases, immunosuppression. This paper is a literature review of the current knowledge on Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS), including its diagnosis, management, and prognosis.application/pdfspaSíndrome paraneoplásicoCáncer de pulmón de célula pequeñaSíndrome de Eaton-LambertAnticuerpo anti-CCDVParaneoplastic syndromeSmall cell lung cancerLambert-Eaton myasthenic syndromeAntibody anti-VGCC (voltage-gated calcium channel)info:eu-repo/semantics/bachelorThesis2025-07-23info:eu-repo/semantics/openAccess