Estudio descriptivo del perfil neuropsicológico y psicopatológico en pacientes con distrofia miotónica tipo 1
Fecha
2015Autor
Versión
Acceso abierto / Sarbide irekia
Tipo
Artículo / Artikulua
Versión
Versión publicada / Argitaratu den bertsioa
Impacto
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nodoi-noplumx
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Resumen
Introducción. La distrofia miotónica tipo 1 (DM-1) o enfermedad de Steinert es un trastorno multisistémico y progresivo. Se han encontrado déficits cognitivos, clínica depresiva y alta incidencia de rasgos de personalidad ansiosos con afectación tanto en la funcionalidad como en la calidad de vida de estos pacientes.
Objetivo. Describir el perfil cognitivo y psicopatológico de una muestra de pac ...
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Introducción. La distrofia miotónica tipo 1 (DM-1) o enfermedad de Steinert es un trastorno multisistémico y progresivo. Se han encontrado déficits cognitivos, clínica depresiva y alta incidencia de rasgos de personalidad ansiosos con afectación tanto en la funcionalidad como en la calidad de vida de estos pacientes.
Objetivo. Describir el perfil cognitivo y psicopatológico de una muestra de pacientes con la variante adulta de DM-1.
Pacientes y métodos. Se seleccionó una muestra de 27 pacientes con diagnóstico de DM-1 en seguimiento en el Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario de Navarra. Los criterios de inclusión fueron tener menos de 50 años y descartar cualquier otra patología o condición física que impidiese realizar la evaluación psicológica. Se utilizó una batería de evaluación
neuropsicológica específicamente diseñada para este tipo de patología, además de medidas de psicopatología y funcionalidad.
Resultados. La evaluación neuropsicológica reflejó, principalmente, déficits en habilidades visuoconstructivas, visuoespaciales, atención alternante y en sintomatología disejecutiva heteroinformada. El grupo de pacientes no presentó sintomatología depresiva ni ansiosa clínicamente significativa, pero sí puntuaciones elevadas en obsesión-compulsión, sensibilidad interpersonal, ideación paranoide y psicoticismo. Los resultados orientaron hacia un deterioro en la funcionalidad.
Conclusiones. En el abordaje integral de la DM-1, la caracterización y el seguimiento evolutivo del perfil cognitivo, psicopatológico y de personalidad, así como del nivel de funcionalidad, contribuyen a la mejora de la calidad de vida de estos pacientes. [--]
Introduction. Type 1 myotonic dystrophy (MD-1) or Steinert disease is a multisystemic progressive disorder. Studies have
shown cognitive deficits, depressive symptoms and a high incidence of anxiety personality traits that compromise both
the functionality and the quality of life of these patients.
Aim. To describe the cognitive and psychopathological profile of a sample of patients with the a ...
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Introduction. Type 1 myotonic dystrophy (MD-1) or Steinert disease is a multisystemic progressive disorder. Studies have
shown cognitive deficits, depressive symptoms and a high incidence of anxiety personality traits that compromise both
the functionality and the quality of life of these patients.
Aim. To describe the cognitive and psychopathological profile of a sample of patients with the adult variant of MD-1.
Patients and methods. A sample of 27 patients diagnosed with MD-1 was selected from those being followed up in the
neurology service of the Complejo Hospitalario de Navarra. Eligibility criteria were age under 50 years and the absence of
any other pathology or physical condition that prevented them from performing the psychological evaluation. A neuropsychological
evaluation battery specifically designed for this kind of pathology was used, together with psychopathological
and functionality measures.
Results. The neuropsychological evaluation revealed mainly deficits in visual-constructional and visuospatial skills, alternating
attention and in other-reported dysexecutive signs and symptoms. The group of patients did not present any clinically
significant symptoms of depression or anxiety, but did score high on obsession-compulsion, interpersonal sensitivity,
paranoid ideation and psychoticism. The results point towards a deterioration in functionality.
Conclusions. In the integral approach to MD-1, the characterisation and developmental monitoring of the cognitive,
psychopathological and personality profile, as well as the level of functionality, all contribute to an improvement in the
quality of life of these patients. [--]
Materias
Distrofia miotónica,
Enfermedad de Steinert,
Estado emocional,
Funcionamiento cognitivo,
Personalidad,
Síndrome disejecutivo,
Cognitive functioning,
Dysexecutive syndrome,
Emotional status,
Myotonic dystrophy,
Personality,
Steinert disease
Editor
Viguera Editores
Publicado en
Revista de Neurología 2015; 61 (12): 529-535
Departamento
Universidad Pública de Navarra. Departamento de Psicología y Pedagogía /
Nafarroako Unibertsitate Publikoa. Psikologia eta Pedagogia Saila