Novel strategies for treating biofilm and MRSA associated infections

Abstract

En esta tesis hemos trabajado en dos estrategias, un cribado fenotípico y otro frente a una diana específica, que podrían ayudar a ampliar las alternativas terapéuticas frente a S. aureus. En el primer capítulo, nos hemos centrado en la capacidad de esta bacteria para formar biofilms, y en el problema que esto implica. En el segundo capítulo, nos hemos fijado un objetivo alternativo para 'desarmar' a S. aureus, centrándonos en la participación del sistema de dos componentes (TCS) GraXRS en la capacidad de S. aureus para contrarrestar las barreras del sistema inmune innato del huésped.

In this thesis, we have applied a phenotypic (chapter I) and a target-focused (Chapter II) screening approaches, with the objective of finding molecules that could somehow broaden the therapeutical alternatives against S. aureus. The first chapter is focused on the contradictory nature of PIA/PNAG, the major component of polysaccharidic staphylococcal biofilms. The second chapter is focused on the GraXRS Two Component System (TCS) as an alternative target for disarming S. aureus, since this pathway is crucial for bacterial resilience against the barriers of the host's innate immune system and thus has a pivotal role in S. aureus virulence.