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dc.creatorElizari Urtasun, Leyrees_ES
dc.date.accessioned2021-10-25T09:06:35Z
dc.date.available2021-10-25T09:06:35Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.issn1133-8768
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2454/40834
dc.description.abstractEl presente trabajo plantea una reflexión sobre si la Ley 41/2002, Básica de Autonomía del Paciente, cumple con las exigencias de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, en relación específicamente a los pacientes con discapacidad intelectual. Se aborda, por un lado, la necesidad de establecer sistemas de apoyo tanto en la toma de decisiones como en la recepción de la información asistencial. Por otro lado, se analiza la reciente introducción de un nuevo apartado 6 en el art. 9 de la Ley 41/2002, efectuada por la Ley 26/2015, de protección a la infancia y a la adolescencia, que ha afectado a la decisión que deben adoptar los familiares o representantes cuando el paciente no tenga capacidad para decidir por sí mismo, que deberá atender siempre al ‘mayor beneficio para la vida o salud del paciente’.es_ES
dc.description.abstractThis paper considers whether Law 41/2002, Basic about Patient’s Autonomy, fulfils the demands imposed by the Convention on Rights of People with Disability, specifically in relation to patients with intellectual disability. On the one hand, it is addressed, essentially, towards the establishment of support systems, both in the decision making process and in the reception of medical information. On the other hand, it presents an analysis of the recent introduction of a new 6th paragraph in article 9 of Law 41/2002, by Law 26/2015, about childhood and adolescence protection, which has affected the decision that relatives or legal representatives must adopt when the patient does not have the capacity to do it by him or herself, that always must attend to the ‘mayor benefit for patient’s life or health condition’.en
dc.format.extent34 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaen
dc.publisherCentro de Estudios Políticos y Constitucionaleses_ES
dc.relation.ispartofDerecho Privado y Constitución (30), 337-369es_ES
dc.rightsCreative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacionalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES/
dc.subjectDiscapacidad intelectuales_ES
dc.subjectAutonomíaes_ES
dc.subjectCapacidad de obrares_ES
dc.subjectConsentimiento por representaciónes_ES
dc.subjectInterés superior de la persona con discapacidades_ES
dc.subjectIntellectual disabilityen
dc.subjectAutonomyen
dc.subjectLegal capacityen
dc.subjectSurrogate decisionen
dc.subjectBest interest of the people with disabilityen
dc.titleAdopción de decisiones en el ámbito clínico por pacientes con discapacidad intelectual, a la luz de la convención sobre los derehos de las personas con discapacidad: autonomía, sistema de apoyos e interés superior de la persona con discapacidades_ES
dc.title.alternativeDecision making of patients with intellectual disability in health care from the perspective of the convention of the rights of people with disabilities: autonomy, support system and best interest of the people with disabilityen
dc.typeArtículo / Artikuluaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.contributor.departmentUniversidad Pública de Navarra. Departamento de Derecho Privadoes_ES
dc.contributor.departmentNafarroako Unibertsitate Publikoa. Zuzenbide Pribatua Sailaeu
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.rights.accessRightsAcceso abierto / Sarbide irekiaes
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.type.versionVersión publicada / Argitaratu den bertsioaes


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