Eliminación del gen marcador de selección en plantas transplastómicas mediante la expresión transitoria de la recombinasa CRE

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Date
2011Author
Advisor
Version
Acceso abierto / Sarbide irekia
Type
Proyecto Fin de Carrera / Ikasketen Amaierako Proiektua
Impact
|
nodoi-noplumx
|
Abstract
La formación de plantas transgénicas o transplastómicas requiere de la
incorporación al genoma, ya sea al nuclear o al plastidial, del gen de interés
acompañado de un gen marcador de selección que, generalmente, confiere
resistencia a un antibiótico.
Una vez que se ha obtenido la planta transgénica o transplastómica, es
aconsejable eliminar el gen marcador de selección de la planta debido a ...
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La formación de plantas transgénicas o transplastómicas requiere de la
incorporación al genoma, ya sea al nuclear o al plastidial, del gen de interés
acompañado de un gen marcador de selección que, generalmente, confiere
resistencia a un antibiótico.
Una vez que se ha obtenido la planta transgénica o transplastómica, es
aconsejable eliminar el gen marcador de selección de la planta debido a la carga
genética que supone para las células pero sobre todo al riesgo para la salud
humana y animal que implica la posible incorporación de este gen de
resistencia a un antibiótico a bacterias patógenas pues puede disminuir la
eficacia de los antibióticos.
En este trabajo se utilizaron dos variedades transplastómicas de
Nicotiana
tabacum
(tabaco). Estas variedades son: “
Virginia Gold
” y “
Havana 503
-
B”.
Llevan incorporados el gen “tiorredoxina” (“TRX”) y el gen marcador
aadA
que
confiere resistencia al antibiótico espectinomicina y estreptomicina.
Se propone un método para la eliminación de este gen marcador que consiste
en la expresión transitoria de la recombinasa CRE la cual reconoce las
secuencias
lox
flanqueadoras del gen
aadA
y suprime el fragmento de ADN que
está en medio de estas dos secuencias.
Se utilizó la agroinfiltración como método para incorporar la recombinasa
CRE en el interior del tejido vegetal y que ésta se exprese de forma transitoria,
sin introducirse en el núcleo celular. Se probaron cuatro condiciones diferentes
variando la presión de vacío (2 Torr ó 10 Torr) y el tiempo que
Agrobacterium
estuvo en contacto con los explantos vegetales después de la agroinfiltración (2
ó 4 días). Las plantas obtenidas tras la agroinfiltración se analizaron mediante
PCR para chequear la presencia del
aadA
y las negativas para este gen se
analizaron mediante Southern blot. Además, paralelamente se colocaron
fragmentos de hoja de las plantas que salieron negativas para la PCR en un
medio de cultivo que contenía espectinomicina para comprobar la
sensibilidad/resistencia a dicho antibiótico.
Aunque algunas de las plantas salieron negativas en la PCR y presentaron
sensibilidad a la espectinomicina, el Southern blot confirmó que todas ellas eran
portadoras del gen marcador de selección
aadA
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Subject
Plantas transplastómicas,
Recombinasa CRE,
Gen aadA
Departament
Universidad Pública de Navarra. Departamento de Producción Agraria /
Nafarroako Unibertsitate Publikoa. Nekazaritza Ekoizpena Saila
Degree
Ingeniería Técnica Agrícola /
Nekazaritza Ingeniaritza Teknikoa