Recursos para los cuidadores de los pacientes en cuidados paliativos en el domicilio

Abstract

El lugar preferido por los pacientes para recibir los cuidados paliativos es su domicilio. Siendo un cuidador informal, generalmente un familiar, quien lleva a cabo esta asistencia. El objetivo de este estudio es conocer y analizar los recursos relacionados con el cuidado paliativo para dar soporte a los familiares de las personas adultas al final de la vida, en el domicilio. A través de una revisión narrativa, hemos empleado bases de datos científicas para recopilar los artículos que conforman esta revisión. Los resultados más relevantes que se han obtenido son que los pacientes que reciben cuidados paliativos en el domicilio mejoran su calidad de vida, tienen mejor control de los síntomas y mayor satisfacción. La formación y la educación es fundamental para poder realizar los cuidados de una manera adecuada que prevenga la sobrecarga de trabajo y las rehospitalizaciones. El personal sanitario debe generar un entorno de confianza con una comunicación eficaz y mantener una escucha activa. Dar una asistencia de 24 horas durante los siete días de la semana. Por otro lado, un programa bien estructurado y organizado, con planes de atención multidisciplinares para una atención integral aumenta la calidad de los cuidados paliativos. El apoyo al cuidador es fundamental, mientras los recursos todavía carecen de una estructura definida y una información clara. Como conclusión, un programa de cuidados se ha de caracterizar por el trabajo en equipo, la comunicación, el control de síntomas, el alivio del sufrimiento, el apoyo a la familia y la coordinación y organización de los servicios.

Patients prefer to receive palliative care in their home, generally because they are being taken care of by an informal caregiver such as a family member. The objective of this study is to understand and analyze palliative care resources to support family members who are taking care of a loved one in their home during their last days. Through a narrative review, we have used scientific databases to collect related articles. The most important finding was that patients who are cared for in their home have a better quality of life, a better control over their symptoms, and a higher satisfaction overall. Education is fundamental to providing adequate care while also preventing an overload of work and re-hospitalizations. Healthcare workers should create an environment of trust, with both efficient communication and active listening in order to give care 24 hours a day 7 days a week. On the other hand, a well structured and organized program, with multidisciplinary integrated care plans improves the quality of palliative care. Support for the caregiver is fundamental, while resources still lack a defined structure and clear information. In conclusion, a program of care must be characterized by teamwork, communication, controlling symptoms, relief of suffering, support for the family and the coordination of services.