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Estudio molecular de las células de glioblastoma multiforme tratadas con el adenovirus oncolítico Delta-24-RGD

El tratamiento del glioblastoma multiforme (GBM) con el adenovirus oncolítico Delta-24-RGD, ha demostrado ser seguro y específico. Esta nueva terapia contribuye a la remisión del tumor mediante diversos mecanismos, como la lisis celular y la activación del sistema inmune. No obstante, un alto porcentaje de pacientes no responde adecuadamente a este tratamiento oncolítico, y su esperanza de vida continua siendo baja. Se sabe que el adenovirus Delta-24-RGD induce la muerte celular programada por autofagia en las células que infecta. Sin embargo se desconocen los mecanismos moleculares que se ven alterados durante este proceso. Es por ello que los objetivos de la presente tesis doctoral son: caracterización de la señalización inducida tras la adhesión e internalización (5, 15 y 30 minutos posteriores a la infección (mpi)) del adenovirus Delta-24-RGD en células de glioblastoma humano U87; monitorizar el efecto del adenovirus Delta-24-RGD durante la replicación del ADN adenoviral (3-10hpi) en células de glioblastoma U87; y analizar el efecto del adenovirus Delta-24-RGD durante el proceso de autofagia (24-48hpi) en células de glioblastoma humano U87.