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Peripherally inserted central catheter in pediatric oncology: a scoping review
(Universidade Federal de São Paulo, 2019-06-10) Bortoli, Paula Saud de; Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; Alvarenga, Willyane de Andrade; Alvarenga, Carolina Spinelli; Bessa, Caroline Rabaza; Nascimento, Lucila; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak
Objetivo: Conocer la producción científi ca sobre la utilización y mantenimiento del catéter central de inserción periférica (CCIP) en niños y adolescentes en tratamiento oncológico. Método: Revisión tipo Scoping Review, según el método adaptado y propuesto por Levac, Colquhoun y O¿Brien. Se realizaron cinco etapas: identifi cación del tema de investigación; búsquedas de estudios relevantes; selección de estudios; extracción de datos; agrupación, resumen y presentación de los resultados. Se utilizaron las bases de datos PubMed, CINAHL, Scopus, LILACS y Embase. Fueron incluidos artículos de revisión bibliográfi ca u originales, de enfoque cuantitativo o cualitativo, que se centraran en el catéter venoso central de inserción periférica en niños y adolescentes con cáncer, en cualquier etapa del tratamiento oncológico y cualquier contexto de cuidado, publicados en portugués, inglés y español, en el período de 2006 a 2017. Resultados: En las búsquedas en las bases de datos se encontraron 609 artículos únicos, de los cuales nueve formaron parte de la muestra fi nal. Fueron elaborados cinco temas principales relacionados a la utilización del catéter venoso central de inserción periférica: indicación, técnica de inserción, mantenimiento del catéter, complicaciones relacionadas y resultados de uso. Los resultados permiten sintetizar las recomendaciones para la utilización de este dispositivo respecto, sobre todo, a: uso terapéutico y tipo de neoplasia, elección de venas, tipos de vendaje, principales complicaciones y resultados. Conclusión: El catéter venoso central de inserción periférica muestra ser una opción segura y confi able para terapia endovenosa en la población pediátrica oncológica. El presente estudio ayuda a esclarecer la indicación de su utilización para tal población y señala temas que serán analizados en futuros estudios empíricos.
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The experience of hope in families of children and adolescents living with chronic illness: a thematic synthesis of qualitative studies
(Wiley, 2019-11-25) Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; García Vivar, Cristina; Neris, Rhyquelle Rhibna; Alvarenga, Willyane de Andrade; Nascimento, Lucila; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak; Institute of Smart Cities - ISC
Aim To synthesize qualitative studies on the experience of hope in families of children and adolescents living with chronic illness. Background Hope is multidimensional, dynamic, and varies according to experienced events, cultural environments and stage of life. The qualitative synthesis of the experience of hope in the paediatric population with chronic conditions is scarce. Design Thematic synthesis of qualitative studies. Data sources A systematic literature search in PubMed, CINAHL, LILACS, PsycINFO, Scopus, and Web of Science was performed supplemented by manual search strategies. Thirty-one studies from fifteen countries, published between 1981-2018, were included. Findings Findings were integrated into an analytical theme "FAMILY HOPE: KEEPING THE DAY-TO-DAY BALANCE", encompassing the following five descriptive themes: Uncertainty; Support; Information; Between "dark thoughts" and positive thoughts; and Hoping to go back to normality. Conclusion This thematic synthesis brings a new dimension of hope among families of children and adolescents living with chronic illness. "Family Hope" highlights the influence of the relationships between relatives and the chronically ill child in the balance of hope. It is recommended that health professionals use a family-focused approach to support these families. Impact Shifting the focus to a family dimension of hope is a promising pursuit that has the potential to inform future nursing practices to support the experiences of families living with chronic illness in the paediatric context. A better understanding of the role and characteristics of family hope will promote the development of more effective interventions for families to adapt to long-term paediatric conditions.
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School reintegration from the perspective of children and adolescents with chronic illnesses
(Universidade Estadual de Maringá, 2023-12-08) Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; Sabatini, Arielly Fernanda Bávaro; Alvarenga, Willyane de Andrade; Neris, Rhyquelle Rhibna; Nunes, Michelle Darezzo Rodrigues; Lucca, Milena de; Nascimento, Lucila; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak
Objetivo: analizar la experiencia de niños y adolescentes con enfermedades crónicas en el proceso de reinserción escolar. Método: estudio cualitativo, de naturaleza descriptiva-exploratoria, conducido en una enfermería pediátrica de un hospital público del interior paulista, con 15 niños y adolescentes con enfermedades crónicas, que interrumpieron la frecuencia escolar por demandas asociadas a la terapéutica de la enfermedad. Fueron conducidas entrevistas semiestructuradas y los datos sometidos a los procedimientos del análisis temático inductivo. El estudio siguió todos los preceptos éticos (dictamen nº. 2.911.290). Resultados: con base en los análisis fueron construidos cuatro temas: (1) "Impacto social, académico y emocional de la hospitalización"; (2) "Rutina en el hospital: estrategias para recuperar el rendimiento escolar"; (3) "Desafíos y alegrías consecuentes al retorno a la escuela"; y (4) "Redes de apoyo al niño y al adolescente con enfermedad crónica en el proceso de reinserción escolar". Conclusión: niños y adolescentes con enfermedades crónicas que experimentan la reinserción escolar necesitan apoyo en este proceso, principalmente para mantener la conexión con la escuela durante el alejamiento y en la fase de reinserción. Los resultados de esta investigación pueden ayudar a los profesionales de salud en la planificación del cuidado, considerando las necesidades académicas de esa población.
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Children in outpatient follow-up: perspectives of care identified in interviews with puppet
(Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2019-02-18) Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; Alvarenga, Willyane de Andrade; Machado, Júlia Rezende; Luchetta, Letícia Falsarella; La Banca, Rebecca Ortiz; Sparapani, Valéria de Cássia; Neris, Rhyquelle Rhibna; Cartagena-Ramos, Denisse; Fuentealba-Torres, Miguel; Nascimento, Lucila; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak
Objetivo: Analizar la perspectiva del niño acerca de su condición de salud y experiencias relacionadas al a atención ambulatoria hospitalar y el uso de los títeres como estrategia lúdica para recoger datos. Método: Estudio cualitativo, incluyó a 16 niños diagnosticados con enfermedades crónicas reclutadas en un ambulatorio pediátrico del interior paulista. Los datos fueron recolectados en octubre de 2016 mediante entrevista semiestructurada y se utilizó el fantoche como recurso facilitador en la comunicación. Las entrevistas fueron analizadas por medio del análisis temático inductiva. Resultados: Se construyeron cuatro temas: "niño en seguimiento ambulatorio: ¿qué saben?"; "Emociones que atraviesan el seguimiento ambulatorio"; "el ambulatorio de mis sueños" y; "la utilización de los títeres y el universo lúdico de la entrevista". Consideraciones finales: Fue posible identificar el motivo y los principales sentimientos del seguimiento ambulatorio, así como las preferencias, de los niños, relacionados con los aspectos físicos y estructurales del ambulatorio.
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"Times of war and time of uncertain peace": narratives of parents of childhood cancer survivors
(Universidad de São Paulo. Escola de Enfermagem de Riberirão Preto, 2024-08-30) Neris, Rhyquelle Rhibna; Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; Papathanassoglou, Elizabeth; García Vivar, Cristina; Souza, Juliana de; Nascimento, Lucila; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak
Objective: to analyze the meaning attributed by parents to the extended and permanent survival of childhood cancer. Method: qualitative narrative inquiry, developed with parents of adolescents and young adults who survived childhood cancer. Recruitment and data collection involved virtual and in-person approaches. The data were collected through semi-structured interviews. Data were analyzed according to reflective thematic analysis. Results: a total of ten parents were included in the study. Two thematic narrative syntheses were constructed: 'Times of war'; and 'Time of uncertain peace', with their respective sub-themes. The cancer diagnosis marks the beginning of times of war in the parents¿ lives. They experience cancer treatment as 'highs and lows' with potential threats to their children¿s lives. After that, 'Time of uncertain peace' are reached, and the balance of the family unit is reestablished. However, the fear of recurrence makes the family peace uncertain, and its maintenance requires constant vigilance and attention to the signs and symptoms of a possible new battle. Conclusion: the results highlight the experience of being a parent of a childhood cancer survivor and can be applied to develop models of care centered on the survivors' family.
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"Tiempos de guerra y tiempos de paz incierta": narrativas de padres de supervivientes de cáncer infantojuvenil
(Universidad de São Paulo, 2024-08-30) Neris, Rhyquelle Rhibna; Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; Papathanassoglou, Elizabeth; García Vivar, Cristina; Souza, Juliana de; Nascimento, Lucila; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak; Institute of Smart Cities - ISC
Objetivo: analizar los significados que les atribuyen los padres a la supervivencia prolongada y permanente del cáncer infantojuvenil. Método: estudio narrativo cualitativo, desarrollado con padres de adolescentes y adultos jóvenes que sobrevivieron al cáncer infantojuvenil. El reclutamiento y la recogida de datos se basó en enfoques virtuales y presenciales. Los datos fueron recolectados a través de entrevistas semiestructuradas y analizados según análisis temático reflexivo. Resultados: se incluyeron en el estudio un total de diez padres. Se construyeron dos síntesis narrativas temáticas: 'Tiempos de guerra'; y 'Tiempo de paz incierta', con sus respectivos subtemas. El diagnóstico de cáncer marca el inicio de tiempos de guerra en la vida de los padres. Viven el tratamiento del cáncer como 'altibajos' con amenazas potenciales para la vida de sus hijos. Después llega el 'Tiempo de paz incierta' y se restablece el equilibrio de la unidad familiar. Pero el miedo a la recidiva torna incierta la paz familiar, y mantenerla implica un control constante y prestar atención a los signos y síntomas de una posible nueva batalla. Conclusión: los resultados destacan la experiencia de ser padre de un superviviente de cáncer infantil y pueden aplicarse para desarrollar modelos de atención centrados en la familia de los supervivientes.
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Digital narratives: the impact of Instagram® on mothers of children with congenital toxoplasmosis
(MDPI, 2024-10-19) Veloso, Gabrielle Gonçalves; Machado Kayzuka, Giovanna Cristina ; Neris, Rhyquelle Rhibna; Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; Barbosa, Nayara Gonçalves ; Figueiredo Frizzo, Heloísa Cristina; Vedoveto Escaliante, Gabrielle; Moraes Leite, Adriana; Gomes Beato, Beatriz Volpin; Santos, Poliane da Silva; Gomes-Sponholz, Flávia; Nascimento, Lucila; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak
Background: Congenital toxoplasmosis leads to severe complications in childhood and presents significant global health challenges. In Brazil, the prevalence of toxoplasmosis during pregnancy and congenital cases ranges from 0.3 to 8 per 1000 live births. The clinical manifestations of congenital toxoplasmosis can include neurological and ocular damage, among other health issues, which place significant burdens on affected families. Objective: This study aims to investigate the experiences and motivations of mothers of children with congenital toxoplasmosis who share their journeys on social media, particularly Instagram. Methods: A qualitative virtual ethnography was used that explored the content shared by mothers of children diagnosed with congenital toxoplasmosis, aiming to understand how social media aids in their coping strategies and the support networks they create. Results: Fifteen Instagram accounts were analyzed, and twelve mothers participated in in-depth interviews. Thematic analysis revealed three main themes: the initial search for information and support, the evolving role of social media in advocacy and education, and the creation of a supportive online community. Conclusions: This study highlights the potential of social media to provide emotional support, disseminate information, and foster communities among mothers facing similar challenges, ultimately contributing to better care strategies and professional awareness for supporting families dealing with congenital toxoplasmosis.
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Extended and long-term cancer survivorship of childhood survivors: a scoping review of nursing evidence with bibliometric analysis
(Lippincott, Williams & Wilkins, 2024-06-10) Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; Nascimento, Lucila; Neris, Rhyquelle Rhibna; Soto Ruiz, María Nelia; Escalada Hernández, Paula; San Martín Rodríguez, Leticia; García Vivar, Cristina; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak
Background: With the increasing survival rates of childhood cancer, nurses' familiarity with published evidence has become crucial to care for this population and their families throughout the survival process. Objective: to systematically identify and conduct a bibliometric analysis of nursing-related evidence concerning extended and long-term survival of childhood survivors. Methods: a scoping review was conducted using bibliometric analysis with searches performed in the PubMed, CINAHL, SCOPUS, and Web of Science databases. A total of 300 studies on childhood cancer survival within the nursing field were included. Results: the first study on this topic was published in 1975. American and Chinese researchers lead study publications, primarily publishing in nursing journals such as Cancer Nursing. Quantitative designs were prevalent, and the majority of the studies focused on physical late effects, overall quality of life, and survivor follow-up care. Conclusions: this study has allowed us to map and synthesize the bibliometric evidence pertaining to the extended and long-term survivorship of childhood cancer survivors in the nursing field. Consequently, it identifies gaps in knowledge, research trends, and areas necessitating further exploration. Implications for practice: the evidence presented in this review can facilitate academic and clinical discussions, offering a comprehensive synthesis of the published knowledge. More research needs to be developed on the topic, particularly in Central and Latin America, Africa, Southern and Eastern Europe, and in some regions of Asia. Furthermore, the scope of studies should extend beyond late effects and quality of life, encompassing the experience of surviving childhood cancer, including psychosocial and spiritual dimensions.
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Play therapy strategies in motor rehabilitation of children with cerebral palsy: an integrative review.
(Universidade Federal de Goiás, 2018-11-27) Peres, Livia Willemann; Leite, Ana Carolina Andrade Biaggi; Alvarenga, Willyane de Andrade; Al Ghazaoui, Mona Moamad; Rahall, Tamara Mohamad; Nascimento, Lucila; Ciencias de la Salud; Osasun Zientziak
The objective of this study was to identify and analyze play therapy strategies used in the rehabilitation of motor disorders in children with cerebral palsy. This is an integrative review of the literature, conducted by two independent reviewers, in the following databases: LILACS, Embase, Web of Science, CINAHL and PubMed databases. The searches covered the period from 2006 to 2017 and the Portuguese, English and Spanish languages. The search strategy included several keywords, using the PICO approach. Twenty articles were included that achieved satisfactory results for the use of ludic strategies, focusing on the fine motor skills, gross motor skills, balance and gait of children with cerebral palsy. Video games and computer games were the most commonly used strategies. It is concluded that the incorporation of ludic activities in the treatment of children with cerebral palsy, when properly used, is important in fostering the improvement of motor skills and favoring the therapist/patient relationship, making treatment more dynamic and effective.