Sarobe Martínez, Íñigo

Profile Picture

Email Address

person.page.identifierURI

https://academica-e.unavarra.es/handle/2454/50010

Birth Date

Job Title

Last Name

Sarobe Martínez

First Name

Íñigo

person.page.departamento

Química Aplicada

person.page.instituteName

ORCID

person.page.observainves

751930

person.page.upna

810940

Name

Filters

2017 - 20192
Reset filters

Settings

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    Pretreatment and enzymatic hydrolysis for the efficient production of glucose and furfural from wheat straw, pine and poplar chips
    (Elsevier, 2019) Cornejo Ibergallartu, Alfonso; Alegría Dallo, Irantzu; García Yoldi, Íñigo; Sarobe Martínez, Íñigo; Sánchez, David; Otazu, Eduardo; Funcia, Ibai; Gil Idoate, María José; Martínez Merino, Víctor; Zientziak; Institute for Advanced Materials and Mathematics - INAMAT2; Ciencias; Gobierno de Navarra / Nafarroako Gobernua
    A flexible approach to a two-step biorefinery for the production of glucose and furfural from three different feedstocks is presented. Pretreatment conditions were selected to drive the production towards the generation of glucose or furfural. Harsh pretreatment conditions produced solids with highly accessible glycan contents for the enzymatic hydrolysis with 100% glucose yields when wheat straw or poplar chips were used as feedstock. Mild conditions afforded xylan-rich hydrolysates that could be efficiently transformed to furfural, either under conventional or microwave heating in biphasic media. Yields for the transformation of xylan from feedstocks ranged between 45% and 90% depending on the feedstock, the thermal pretreatment and the cyclodehydration conditions. Up to 12.6 kg of glucose and materials and 2.5 kg of furfural can be produced starting from 50 kg of biomass. A new analytical methodology based on 13C NMR that provided good quality analytical results is also presented.
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    Reacciones de acoplamiento C-C activadas por nanopartículas y carbenos de paladio generados desde sales de piridina-imidazolio
    (2017) Sarobe Martínez, Íñigo; Martínez Merino, Víctor; Cornejo Ibergallartu, Alfonso; Química Aplicada; Kimika Aplikatua; Gobierno de Navarra / Nafarroako Gobernua; Universidad Pública de Navarra / Nafarroako Unibertsitate Publikoa
    Esta memoria aborda el estudio profundo de nuevos catalizadores activos en las reacciones de acoplamiento basados en complejos de Pd(II) con ligandos derivados de 1-(2-piridil)imidazol-2-ilideno y de nanopartículas de Pd(0) estabilizadas por ellos. Para ello, se sintetiza una batería de sales de 1-(2-piridil)imidazolio N3im-sustituidas, utilizando metodologías sostenibles y caracterizando por primera vez al completo todos sus protones y carbonos por técnicas mono y bidimensionales de RMN. Se establece un nuevo método de síntesis de complejos de Pd(II), que permite la obtención de complejos de tipo [PdBr2(LN,C)] o de [PdBr(LN,C)(LC)]Br, por simple control cinético o termodinámico de la reacción de las correspondientes sales de 1-(2-piridil)imidazolio con acetato de paladio(II) en etanol. Se estudia el mecanismo de dicha reacción tanto experimental como teóricamente y se propone un mecanismo avalado por cálculos mecano-cuánticos de alto nivel (B2-PLYP-D) que es perfectamente coherente con los datos experimentales. Se extiende esta metodología hacia la obtención de nanopartículas de Pd estabilizadas por dichas sales y su inmovilización en sílices para su uso en catálisis heterogénea. Para ello, se funcionalizan distintas sílices con sales de 1-(2-piridil)imidazolio, y complejos [PdX2(LN,C)] acompañados de nanopartículas de Pd. A efectos comparativos, también se han preparado nanopartículas de sílice funcionalizadas con propilaminas, o propildifenilfosfanos, y cargadas con nanopartículas de Pd. Se ensaya la actividad catalítica de los catalizadores obtenidos sobre las reacciones de acoplamiento C-C Mizoroki-Heck y Suzuki-Miyaura. Las nanopartículas obtenidas presentan una actividad catalítica muy superior a la de los complejos con valores de TOF superiores a los de la inmensa mayoría de catalizadores publicados para algunas de las reacciones estudiadas, y en general, nuestras sílices parecen superiores a la mayoría de las publicadas bajo condiciones de reacción similares, con una reciclabilidad excelente y un lixiviado metálico bajo. Finalmente se estudia el mecanismo de la reacción de acoplamiento Mizoroki-Heck catalizado por complejos [PdBr2(LN,C)], particularmente en los puntos más oscuros del mismo: los procesos de reducción de Pd(II) a Pd(0) tanto en el paso previo a iniciar el ciclo catalítico como al término del mismo. La conclusión principal, después de contrastar medidas de RMN, de ESI-HRMS y MALDI-TOF, así como de EXAFS sobre complejos relacionados, con cálculos B2-PLYP-D incluyendo la energía de solvatación es que los mecanismos publicados son demasiado simples y solo explican parte de los datos cinéticos. El mecanismo en fase homogénea probablemente conste de un entramado de equilibrios derivados de [(Acrη2)Pd0(μ-Br)2PdII(LC)2], como reservorio de las especies catalíticamente más activas.