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Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford: un trastorno de envejecimiento prematuro

Introducción: El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford es una enfermedad ultrarrara caracterizada por un envejecimiento prematuro de inicio postnatal, que disminuye la esperanza media de vida hasta los 14,5 años. Se trata de una enfermedad compleja con un gran impacto en la calidad de vida, que afecta a la persona tanto a nivel físico, como psicológico y social, por lo que es importante abordarla de forma integral. Objetivos: Estudiar el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford para darlo a conocer y mejorar la accesibilidad a la información sobre sus cuidados básicos. Metodología: Para realizar este trabajo se ha llevado a cabo una revisión bibliográfica sobre la progeria, que ha servido para desarrollar más adelante una guía sobre los cuidados básicos de la enfermedad. Conclusiones: A pesar de la baja prevalencia de casos de progeria, la difusión de información y concienciación de la población sobre su existencia podría contribuir a la integración en la sociedad de las personas afectadas.

Introduction: Hutchinson-Gilford progeria syndrome is an ultrarare disease characterized by premature aging in early childhood, which decreases the average life expectancy to 14.5 years. It is a complex disease with a high impact on quality of life, affecting the person in a physical, psychological and social level, so it is important to deal with it in a comprehensive manner. Objectives: To study the Hutchinson-Gilford progeria syndrome to spread this knowledge worldwide and to improve the accessibility to information about its basic cares. Methodology: To carry out this work it has been carried out a bibliographic review about the progeria disease that has served to develop a guide about the basic cares of the disease. Conclusions: Despite the low prevalence of cases of progeria, the spread of information and awareness of the population about its existence could contribute to their integration in society.