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Protocolo de rehabilitación pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Antecedentes: La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar intersticial, crónica y limitada al pulmón que ocurre principalmente en adultos mayores. Caracterizada por fibrosis y cicatrización progresiva se asocia con un mal pronóstico. Debido a las escasas opciones terapéuticas, las estrategias de tratamiento se centran en la terapia farmacológica y control de la sintomatología, relegando el ejercicio físico a un segundo plano. Objetivo: Estudiar la eficacia de la rehabilitación pulmonar en pacientes con FPI como tratamiento efectivo en la mejora de la sintomatología y calidad de vida. Metodología: Revisión bibliográfica tras consultar la literatura de las bases de datos Medline (Pubmed), ScienceDirect y PEDro. Resultados: Se observó que los programas de rehabilitación pulmonar en un entorno seguro produjeron a corto plazo, mejoras en la capacidad funcional, disnea y calidad de vida. Respecto a los beneficios a largo plazo, existieron discordancias en función del estudio. Conclusiones: Un programa de rehabilitación pulmonar es efectivo y seguro en pacientes con FPI, pero los estudios son escasos. Este deberá incluir, al menos, ejercicio físico aeróbico y de fuerza.

Background: Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a chronic interstitial lung disease limited to the lung that occurs primarily in older adults. Characterized by fibrosis and progressive scarring, it is associated with poor prognosis. Due to the limited therapeutic options, treatment strategies focus on pharmacological therapy and symptomatology control, relegating physical exercise to a secondary role. Objective: To study the effectiveness of pulmonary rehabilitation in patients with IPF as an effective treatment in improving symptoms and quality of life. Methods: Bibliographic review after consulting the literature of the Medline (Pubmed), ScienceDirect and PEDro databases. Results: It is observed that pulmonary rehabilitation programs in a safe environment produced, in a short term, improvements in functional capacity, dyspnea and quality of life. Regarding the long-term benefits, there were discrepancies depending on the study. Conclusion: A pulmonary rehabilitation program is effective and safe in patients with IPF, but studies are scarce. It should at least include aerobic exercise and strength.