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Adición conjugada organocatalítica enantioselectiva de 3-fluorooxindoles a α’-hidroxienonas

dc.contributor.advisorTFEGarcía Castillo, Jesús Maríaes_ES
dc.contributor.affiliationEscuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y Biocienciases_ES
dc.contributor.affiliationNekazaritzako Ingeniaritzako eta Biozientzietako Goi Mailako Eskola Teknikoaeu
dc.contributor.authorUstárroz Alzuarte, Paula
dc.date.accessioned2023-10-19T18:36:45Z
dc.date.issued2023
dc.date.updated2023-10-17T11:31:21Z
dc.description.abstractLas moléculas quirales no racémicas que contienen un centro estereogénico que lleva un átomo de flúor son de particular importancia en la industria farmacéutica. Debido a ello, el desarrollo de nuevos métodos sintéticos que proporcionen un acceso rápido a compuestos fluorados ópticamente activos sigue despertando gran interés. Oxindoles enantioenriquecidos que contienen un estereocentro cuaternario con un átomo de flúor en la posición 3 son biológicamente importantes y se pueden encontrar en muchos compuestos relevantes en Medicina así como en posibles candidatos a fármacos. En este Trabajo de Fin de Máster se estudiará la adición conjugada organocatalítica enantioselectiva de 3-fluorooxindoles a α’-hidroxienonas. Se optimizará dicha reacción utilizando diversos organocatalizadores con objeto de obtener 3-fluorooxindoles 3- sustituidos con elevada pureza óptica.es_ES
dc.description.abstractChiral, nonracemic molecules that contain a stereogenic center bearing a fluorine atom are of particular importance in the pharmaceutical industry. Due to this, the development of new synthetic methods that provide rapid access to optically active fluorinated compounds continues to arouse great interest. Enantioenriched oxindoles containing a quaternary stereocenter with a fluorine atom at the 3-position are biologically important and can be found in many medicinally relevant compounds as well as potential drug candidates. In this Master Final project the enantioselective organocatalytic conjugated addition of 3-fluorooxindoles to α’-hydroxy enones will be studied. This reaction will be optimized using different organocatalysts in order to obtain 3-substituted 3-fluorooxindoles with high optical purity.es_ES
dc.description.degreeMáster Universitario en Química Sintética e Industrial por la Universidad de Valladolid; la Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea y la Universidad Pública de Navarraes_ES
dc.description.degreeKimika Sintetiko eta Industrialeko Masterra Valladolideko Unibertsitatean; Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea eta Nafarroako Unibertsitate Publikoaeu
dc.embargo.lift2025-10-01
dc.embargo.terms2025-10-01es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.identifier.urihttps://academica-e.unavarra.es/handle/2454/46607
dc.language.isospaen
dc.rights.accessRightsAcceso embargado 2 años / 2 urteko bahituraes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessen
dc.subjectMoléculas quirales no racémicases_ES
dc.subjectMétodos sintéticoses_ES
dc.subjectOxindoles enantioenriquecidoses_ES
dc.subjectAdición conjugada organocatalítica enantioselectivaes_ES
dc.subject3-Fluorooxindoleses_ES
dc.subjectα’-Hidroxienonases_ES
dc.subjectNon-racemic chiral moleculesen
dc.subjectSynthetic methodsen
dc.subjectEnantioenriched oxindolesen
dc.subjectEnantioselective organocatalytic conjugated additionen
dc.subject3-Fluorooxindolesen
dc.subjectα’-Hydroxy enonesen
dc.titleAdición conjugada organocatalítica enantioselectiva de 3-fluorooxindoles a α’-hidroxienonases_ES
dc.typeTrabajo Fin de Máster/Master Amaierako Lanaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesisen
dspace.entity.typePublication

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