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Descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas mediante un sistema de selección racional de líneas tumorales de cáncer de páncreas adaptadas a la inhibición de rutas de señalización

Los objetivos de esta tesis son los siguientes:

• Evaluar in vitro los efectos de una inhibición diferencial de cada una de las isoformas de AKT en una línea celular de adenocarcinoma de páncreas metastásico.
• Caracterizar mediante proteomica cuantitativa diferencial los mecanismos de escape y adaptación de dichas células al silenciamiento individual de las isoformas de AKT.
• Estudiar tanto in vitro como in vivo la posible sinergia entre la inhibición de AKT y terapias dirigidas frente a las principales rutas de escape detectadas por los estudios de proteomica cuantitativa.