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Educación sanitaria para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación en EGFR tratados con inhibidores de la tirosina quinasa

El cáncer de pulmón es el segundo cáncer con mayor incidencia a nivel mundial y el tercero en España, siendo líder en mortalidad, con 1,8 millones de muertes anuales. El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es el subtipo más común y su diagnóstico es mayoritariamente tardío. En los últimos años se han desarrollado nuevos tratamientos, entre ellos las terapias dirigidas, que actúan sobre alteraciones genéticas específicas que han sido identificadas como marcadores cancerígenos. Una de las mutaciones más comunes observada en pacientes con CPNM es la mutación del gen EGFR, y los TKI de EGFR son actualmente el tratamiento de elección para los pacientes con CPNM en estadios avanzados que tengan esta mutación. En este trabajo fin de grado se ha realizado una revisión bibliográfica sobre la utilización de los TKI de EGFR en CPNM, concretamente sobre la eficacia y efectos adversos del Osimertinib. A pesar de las mejoras que ha supuesto la utilización del Osimertinib para los pacientes con CPNM, también presenta retos a superar, principalmente las resistencias generadas y los efectos adversos. En conclusión, el tratamiento con Osimertinib es un tratamiento eficaz para estos pacientes y ha conseguido mejorar tanto la supervivencia como la calidad de vida, pero se debe seguir investigando para sobre todo superar estas resistencias. Además se ha elaborado un plan educacional para ampliar el conocimiento de los pacientes sobre el tratamiento con TKIs de EGFR y el manejo de los efectos adversos, fomentando su autonomía y el autocuidado.

Lung cancer is the second cancer with the highest incidence worldwide and the third in Spain, being in first place regarding mortality, with 1.8 million deaths per year. Non small cell lung cancer (NSCLC) is the most common subtype of lung cancer and its diagnosis is mostly late. Lately new treatments have been developed, such is the case of targeted therapies, which act on specific genetic alterations that have been identified as cancer biomarkers. One of the most common mutations observed in patients with NSCLC is the mutation in the EGFR gene, and EGFR TKIs are currently the treatment of choice for patients with advanced NSCLC and EGFR mutation. In this final degree project, a literature review on the use of EGFR TKI in NSCLC has been carried out, more precisely about the efficacy and adverse effects of Osimertinib. Despite the benefits of the use of Osimertinib in NSCLC patients, it also presents challenges, mainly the acquired resistances to the treatment and the adverse effects. In conclusion, treatment with Osimertinib is an effective treatment for these patients and has enabled the improve of both their survival and their quality of life, but further research is needed to overcome especially the problem of resistances. Besides an educational plan has been prepared in order to broaden the knowledge of patients about the EGFR TKI and the management of adverse effects, encouraging their autonomy and self-care.