Contribución de los genes rsmA y rsmE y del sRNAs rsmY a la producción de Pseudomonas syringae pv. Phaseolicola 1448A

Abstract

Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (Pph) produce faseolotoxina, una toxina antimetabolito que inhibe las rutas de biosíntesis de arginina y de poliaminas y cuya síntesis está regulada por el sistema de regulación global GacS/GacA. Este sistema regula la expresión de pequeños RNAs no traducidos (sRNAs) que modulan la actividad de las proteínas Rsm. A su vez, las proteínas Rsm son reguladores postranscripcionales que actúan activando o reprimiendo la traducción del mRNA de un amplio conjunto de genes bacterianos. Los genes rsmA y rsmE participan en la regulación de la biosíntesis de faseolotoxina a 18 ºC, aparentemente como activadores. Dado que un mutante deficiente en GacA de la cepa Pph 1448A no sintetiza faseolotoxina, debe de haber un circuito regulador dependiente de GacA que controle la síntesis de la toxina en estas condiciones. Las proteínas RsmA y Rsm tienen un doble papel, activando y reprimiendo la síntesis de faseolotoxina, además de tener influencia sobre las ruta.

Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (Pph) produces phaseolotoxin, an anti-metabolite toxin that inhibits arginine and polyamine biosynthesis pathways and whose synthesis is regulated by the global regulatory system GacS/GacA. This system regulates the expression of small untranslated RNAs (sRNAs) that modulate the activity of Rsm proteins. In turn, Rsm proteins are post-transcriptional regulators that act by activating or repressing mRNA translation of a broad set of bacterial genes. The rsmA and rsmE genes are involved in the regulation of phaseolotoxin biosynthesis at 18 °C, apparently as activators. Since a GacA-deficient mutant of strain Pph 1448A does not synthesize phaseolotoxin, there must be a GacA-dependent regulatory circuit controlling toxin synthesis under these conditions. The RsmA and Rsm proteins have a dual role, activating and repressing phaseolotoxin synthesis, as well as influencing the swarming motility and surfactant production pathways, governed by the GacS/GacA system.