Trabajos Fin de Grado ETSIA - NIGMET Gradu Amaierako Lanak

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http://hdl.handle.net/2454/7848

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Browsing Trabajos Fin de Grado ETSIA - NIGMET Gradu Amaierako Lanak by Subject "Aceleración de crecimiento del tumor"

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    Hiperprogresión en carcinoma no microcítico de pulmón
    (2024) Fontecha Muñoz, Olga; Alsena Maqueda, María; Arasanz Esteban, Hugo; Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y Biociencias; Nekazaritzako Ingeniaritzako eta Biozientzietako Goi Mailako Eskola Teknikoa
    La hiperprogresión es un tipo de respuesta adversa a la inmunoterapia que consiste en la aceleración del crecimiento tumoral desencadenada por el propio tratamiento. El estudio de este proceso resulta de gran importancia para dilucidar numerosos aspectos subyacentes que se mantienen desconocidos en la actualidad. Se busca un método que permita abordar dos de los principales problemas que plantea este fenómeno: la identificación de pacientes hiperprogresadores que reciben inmunoterapia en primera línea de tratamiento y la determinación de las características clínicas basales asociadas con mayor riesgo. Para ello, se han evaluado las características clínicas y radiológicas de los pacientes hiperprogresadores en segunda línea de tratamiento, para los cuales sí que se han propuesto criterios para la identificación. Se han analizado los elementos específicos de dichos pacientes con el objetivo de constatar si también permiten reconocer a los pacientes que sufren hiperprogresión en primera línea. En cuanto a las características clínicas se han evaluado las posibles correlaciones entre algunas de ellas y un mayor riesgo de hiperprogresión, pero no se ha encontrado ninguna evidencia que sugiera asociación de manera manifiesta dentro de la cohorte de segunda línea. Los resultados sugieren que sólo un valor de TGR (tumor growth rate) durante el tratamiento superior a 15,55 es válido para la identificación de la hiperprogresión en primera línea. Además, su relación significativa con una tasa de supervivencia libre de progresión inferior a 6,5 semanas indica que este límite podría ser aplicado en algunos casos. Dado el reducido número de pacientes evaluados, sería recomendable contrastar estos resultados en una cohorte de pacientes mayor.